本报讯 (记者张东风)4月8日,国家食品药品监督管理局印发《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》。要求继续抓好中药注射剂再评价工作。
《计划》要求,加强药品生产和经营环节的日常监督管理;统筹药品GMP认证检查工作;强化基本药物、特殊药品和疫苗的生产、经营监管;继续抓好中药注射剂再评价工作;落实药品安全专项整治的各项工作要求。
《计划》还要求,认真做好药品生产环节、经营环节电子监管码实施工作;加强药品不良反应监测和再评价工作;做好农村药品“两网”建设;加强药品使用环节的监督管理;开展药品经营信用体系建设工作。